Bulaşıcı Hastalıkların Sürveyansı ve Kontrolü Sisteminde (BHSK) Bölge Hıfzıssıhha Enstitüsü Müdürlüklerinin (BHEM) Rolünün Güçlendirilmesi Çalıştayı” 19-21 Kasım 2009 tarihlerinde gerçekleştirildi.

“Bulaşıcı Hastalıkların Sürveyansı ve Kontrolü Sisteminde Bölge Hıfzıssıhha Enstitüsü Müdürlüklerinin Rolünün Güçlendirilmesi Çalıştayı” 19-21 Kasım 2009 tarihlerinde İzmir Urla’daki eğitim tesislerinde Başkanlığımız Salgın Hastalıklar Araştırma Müdürlüğü koordinasyonunda gerçekleştirilmiştir.

BHSK için Ulusal Stratejik Plan (2009-2013)’ın bir aktivitesi olarak gerçekleştirilen çalıştaya merkez personelinin yanı sıra yedi Enstitü Müdürlüğünden yaklaşık 40 kişi katılmıştır. Çalıştayda konuk olarak yer alan Ege Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Halk Sağlığı Anabilim Dalı Öğretim Üyesi Uzm Dr Raika Durusoy ve Tarım ve Köyişleri Bakanlığı, Bornova Veteriner Kontrol ve Araştırma Enstitüsü Müdürü Vet Dr Necdet Akkoca da deneyimlerini paylaşmışlardır. (BHS Çalıştay Katılımcı Listesi).

Kaynak:http://www.rshm.gov.tr/index.php?option=com_content&task=view&id=1592&Itemid=1

1. Canlı donör (verici): Organ nakli gereken hastanın eşi veya yakın akrabaları doku, kan grubu vb. uyum mevcut ise organ bağışında bulunabilmektedir. Böbrek ve parça karaciğer gibi.
   2. Kadavra donör (verici): Hastane yoğun bakım ortamında beyin ölümü, yarı tıbbi ölüm denilen geri dönüşümsüz beyin hasarı gelişmiş hastaların organları bağışlandığında bunlar kadavra donör olarak tanımlanmaktadır. Böbrek, karaciğer, pankreas, kalp, kalp kapakları, kornea kadavradan nakillerde kullanılmaktadır.

     Organ bağışı yapılsa bile her ölümden sonra organ nakli mümkün değildir. Örneğin evde ya da yolda vefat eden bir kimse bağış kartı ve ailesinin rızası olsa bile organları alınamaz. Yalnızca hastane yoğun bakım ortamında tıbben ölümü gerçekleşen insanlardan organ nakli yapılabilinir.

 Kişi hayatta iken, serbest iradesi ile tıbben yaşamı sona erdikten sonra doku ve organlarının başka hastaların tedavisi için kullanılması izninin verilmesine organ bağışı denir. 2231 sayılı organ ve doku alınması, saklanması ve nakli hakkında kanun: "18 yaşından büyük ve akli dengesi yerinde olan herkes organlarının tamamını veya bir bölümünü bağışlayabilir." demektedir. Organ bağışında bulunabilmek için organ bağışı belgesinin iki tanık huzurunda doldurup imzalamak yeterlidir.

• Anulus fibrozusun bu bölgede en zayıf olması.
• Arka bölümün ön bölüme göre daha fazla baskılayıcı, döndürücü ve çekici-ayırıcı güçlere maruz kalması.
• Arka anulusta beslenmenin nispeten yetersiz olması.
• Nukleusun arkaya yakın yerleşimi ve arka uzun ligamanın disk seviyesinde yelpaze gibi yayılması ve incelmesi. 

Çocuğunuza, hastaneye gitmek konusunda dürüst olun ve asla yalan söylemeyiniz.(Hiç canın acımayacak ,gezmeye gidiyoruz…)

* Çocuğunuza neden hastaneye gitmek ya da hastanede kalmak zorunda olduğunu yaşına uygun olarak açıklayınız.

* Çocuğunuza, hastanenin ne olduğunu ve ne işe yaradığını açıklayınız.

* Çocuğunuza, hastanenin fiziksel yapısı ve orada çalışan personel hakkında bilgi veriniz.

* Çocuğunuzun, yatacağı hastaneyi önceden görmesini sağlayın. Olanağınız yok ise herhangi bir hastane ziyareti ya da resimli hikaye kitaplarıyla çocuğunuza hastaneyi tanıtınız.

* Çocuğunuza hastane kuralları hakkında bilgi veriniz (ziyaret saatlari-telefon görüşmeleri v.b…).

* Çocuğunuza hastanede yapılacak bazı tıbbi işlemler konusunda bilgi veriniz. (Kan alma, tansiyon ve ateş ölçme, film çektirme…). Her işlemin canını acıtmayacağını anlatınız. Sağlık seti oyuncakları ile oynayın. Bu oyun çocuğunuzun kaygısını azaltacaktır.

* Çocuğunuzun, korktuğu durumu açıklamasına fırsat verin ve onu mutlaka dinleyiniz. Canının acıyabileceği durumları anlatın ve bu konuda onu rahatlatınız. (İğne vurulduğunda biraz canın acıyabilir, istersen ağlayabilirsin elbette…).

* Çocuğunuza hastaneye giderken bazı oyuncak ve özel eşyaların götürebileceğini ve orada onlarla oynayabilceğini ve de kullanabileceğini açıklayınız.

* Çocuğunuz konuşma sırasında tepki verirse konuşmayı kesin, hazır olduğunda tekrar anlatın, yine tepki verirse ısrarcı olmayın, bir uzmandan yardım isteyin.

Doç. Dr. Ufuk ABACIOĞLU(Ana Bilim Dalı Başkanı)
Öğrt.Grv. Dr Beste M. ATASOY
Öğrt.Grv. Dr. Hale Başak ÇAĞLAR
Uzman İlknur Aslan Çetin

Tüm üye devletlerin ana sayfalarının bir bölümü mevzuatlarına ayrılmıştır. Bunların bazıları, doğrudan iş sağlığı ve güvenliği alanındaki ulusal mevzuatın metnine erişimi sağlar. Ancak, çoğunlukla çeviri sorunu nedeniyle, bunlar genelde sadece o ülkenin ulusal dilinde bulunabilir.

Satın aldığınız ürünün geçerli olduğu, Anlaşmalı Sağlık Kuruluşlarına başvurduğunuz da tazminat talebiniz, sizin adınıza doğrudan kurum tarafından bize yapılır. Teminat kapsamında olan sağlık giderleriniz için police teminatlarınız doğrultusunda varsa sadece katılım payını ödersiniz.

İlaç araştırmalarının başlangıç safhasında, uzun laboratuar çalışmaları sonucu geliştirilen binlerce molekülün arasından hastalık üzerinde olumlu etki yapabilecek veya yaşam kalitesine katkı sağlayabilecek bir molekülün tespit edilmesi yer alır.

Yeni keşfedilen molekülün buluş hakkı için patent başvurusu yapılır (ABD’de Amerikan Patent Enstitüsü’ne). Başvuru kabul edilirse 20 yıla kadar patent hakkı alınır.

Yeni molekül için, ilaç sektöründe yetkili bir makama (ABD örneğinde FDA-Amerikan Gıda ve İlaç Kurumu) başvuru yapılır ve araştırma onayı alınır. Öncelikle molekülün, toksik olup olmadığı ve farmakolojik açıdan etkileri laboratuar çalışmalarıyla araştırılır.

Laboratuar ortamında güvenli bulunan molekül için yeniden yetkili makamlara başvurularak, klinik çalışmalar ve insanlar üzerinde araştırma yapılabilmesi için izin alınır. Katılımı gönüllülük esasına dayanan, insanlar üzerindeki klinik araştırmalar 3 aşamadan oluşur ve uzun bir zaman alır.

Faz I adı verilen birinci aşamaya kontrollü bir hastane ortamında sayıları 20 – 80 arasında değişen sağlıklı gönüllüler katılır. Amaç; ilacın dozunun belirlenmesi, vücut tarafından nasıl metabolize edildiği ve vücuttan nasıl atıldığı konusunda veri toplamak ve akut yan etkileri saptamaktır.

Faz II adı verilen ikinci aşamaya, ilacın tedavi etmeyi hedeflediği hastalığa yakalanmış 100 – 300 gönüllü hasta katılır. Amaç; ilacın etkin ve güvenli olduğuna dair veri toplamaktır.

Faz III adı verilen üçüncü aşamaya 1000 – 3000 gönüllü hasta katılır. Amaç ilacın etkinliğini ve yan etkilerini görmek, standart tedaviyle karşılaştırmasını yapmaktır.

Bazı durumlarda ilaç onaylandıktan ve piyasaya sürüldükten sonra da klinik çalışmalar sürer.

Faz IV adı verilen bu aşamada amaç ilacın uzun vadeli risk ve yararları ile uygun kullanım dozu hakkında veri toplamaktır.

Bu süreç ortalama olarak 12 – 13 yıl sürer. (Kaynak: EFPIA – Avrupa İlaç Endüstrileri ve Birlikleri Federasyonu web sitesi).

Ayvalık Devlet Hastanesi şimdiki Vergi Dairesinin bulunduğu binada 1938 tarihinde hizmete başlamıştır. 1972 yılında yapılan 50 yataklı halen yataklı tedavi hizmeti sunulan binaya taşınmıştır. 1995 yılında uzman hekim sayısının artması üzerine yatak kapasitesi 75' e çıkarılmıştır. 1997 yılında 4 yataklı koroner yoğun bakım ve 5 makineli hemodiyaliz ünitesi hizmete girmiş ve mevcut yatak sayısı 66' ya düşmüştür. 1999 yılı Aralık ayında poliklinik hizmeti sunulan binamızın inşaatımızın tamamlanması ile poliklinikler, röntgen ve biyokimya laboratuarları ,başhekimlik ve idare birimler ek binaya aktarılmıştır. Böylece eski binamız yataklı tedavi, ek binamızda ayaktan tedavi ve idari birimler ile hizmet vermeye başlamıştır.

Eski binamızın 2001 yılında yapılan restorasyon ile kadın hastalıkları&doğum kliniği, doğumhane, çocuk hastalıkları kliniği ve yenidoğan ünitesi olarak hizmet vermesi sağlanmıştır. 2001 yılı sonu itibariyle diyaliz ünitesi 7 makineye çıkarılmış, ek tek katlı bina 2002 yılı Temmuz ayında hayırseverler tarafından yaptırılmış olup,Diyaliz Ünitesi bu binada hizmet vermeye, başlamıştır. Diyaliz Ünitesi, 10 diyaliz makinesi yatak kapasitesine yükselmiş ve ruhsat alınmıştır. 2002 yılında ameliyathaneler ve dahiliye koroner yoğun bakım üniteleri yenilerek hizmete sunulmuştur. Bu bölümle hastanemizin yatak kapasitesi 75 yataktan 100 yatağa çıkmıştır. SSK hastanelerinin devlet hastaneleri ile birleştirilmesine ilişkin düzenleme ile 2005 yılında semt polikliniğimiz Ayvalık şehir merkezinde hizmet vermeye başlamış ve hastanemizin resmi yatak kapasitesi 150 olarak belirlenmiştir. 2007 yılında Altınova ek hizmet binasında poliklinik hizmeti sunumuna başlanmıştır.